2020年6月12日，農業農村部發（fā）布公告第307號，就養殖者自（zì）行配製飼料明確了九條底線規定。日前，農業農村部畜牧獸醫局有關負責人接受記者（zhě）采訪，就規（guī）定出（chū）台的背景、重點內容和實施要求進行了解讀。

問：為什麽要專門針對養殖者出台自行配製飼料（liào）的規定？規定的出台對養殖業將（jiāng）產生怎樣的影響？

答：2019年，我國養殖業飼料消耗量約為3.5億噸，其中商品配合飼料2.1億噸（dūn），占比（bǐ）為60%，其餘40%為養殖（zhí）者自行配製。《飼（sì）料和（hé）飼料添加劑管理條例》第二十五條第二款要（yào）求農業農村部製定自行配製（zhì）飼料使用規範，以規範養殖者（zhě）自行配製（zhì）飼料行為，保障動物產品質量安全（quán）。在調研總結近年來各地工作經驗的基礎上，我們組織起草了（le）養殖者自行（háng）配製飼料的有關規定（dìng），經兩次（cì）公開征求意見後向社會公布，定於2020年8月1日起實施。規定包括九條內容，主要對養殖者生產自配料時的原料、添加劑和獸（shòu）藥等使用提出（chū）明確要（yào）求。規定正式實施（shī）後，養殖者生產自配（pèi）料將有更明確的遵循，在禁（jìn）止性和限製（zhì）性要求方麵與商品飼料一致，這將更有利於維護飼料生產使用（yòng）秩序，保障養殖（zhí）產品質（zhì）量安全。

問：規定所指的自配料範圍如何界定？是（shì）不是養殖者生產的就是自配料？

答：確定什麽是自配料，必須準確把握兩個方麵（miàn）。一是生產主體應該是養殖者。無論是企業、合作社，還是養殖場、養殖戶，隻要（yào）從事動物（wù）養殖，都屬於養殖者，自身沒有（yǒu）養（yǎng）殖動物的（de），都不在（zài）主體範圍之內。二是生產的飼料應該全（quán）部用於飼喂自有（yǒu）養殖動物，向其他單位或（huò）個人提供全（quán）部或（huò）部分飼料產（chǎn）品（pǐn）的，或者提供代加工服務的，不屬於（yú）自配料範（fàn）疇（chóu）。總之，界定自配料範（fàn）圍的核心是“自產自用”，通俗講就是自配料及其飼（sì）喂的（de）動物應該屬於同一個法人或自（zì）然人（rén）。凡是不符合上述原則的，都應（yīng）該按（àn）商品飼料管理，取得相應生（shēng）產許可證明文件後，方可開展生（shēng）產經營活動。

問（wèn）：在自配料中添加獸藥應當（dāng）注意（yì）什麽？

答：本規（guī）定第六條明確（què），養殖者在日常生產自配料時（shí），不得添加我部允許在商品飼料中（zhōng）使（shǐ）用的抗球蟲和中藥類藥物以外的獸藥，這一點（diǎn）與商品飼料（liào）的要求完全一致。生產實踐中，因養殖動物發（fā）生疾病，養殖者存在需要通過混飼給藥方式使用獸（shòu）藥進行（háng）治療（liáo）的情況。在這方（fāng）麵，《獸藥管理條例（lì）》有明確要求，本規定也作了具體闡述，就（jiù）是（shì）必須嚴格（gé）按（àn）照獸藥使用規定及法定獸藥質量標準、標簽和說明書購買使用，獸用處方藥必須憑執（zhí）業獸醫處方購（gòu）買使用；含有獸藥（yào）的（de）自配料要單獨存（cún）放並加標識，要建立（lì）用藥記錄製度，嚴格執行休藥期製度。

問：養殖者自行配製飼（sì）料過程（chéng）中，如何確定哪些飼料（liào）原料和添加劑是可以用？ 

答：在原料方麵，本規定明確（què），除當地有傳統使用習慣的天然植物原料（不包括藥用植物）及農副產品（pǐn）外，自配（pèi）料不得使用我部公布的《飼料原料目錄》以外的物質（zhì）。在（zài）添加劑方麵，自（zì）配料不得使用《飼料添加劑品種目（mù）錄》以外的物質。養殖者在使用飼料（liào）添加劑時，應當依據我部公布的（de）《飼料添（tiān）加劑安全使用規範》要求，嚴格按照（zhào）適用動物（wù）範圍和最高限量（liàng）使用。養殖者購買使用單一飼料、飼料添加劑、混合型（xíng）飼料添加劑、添加劑預混合飼料和（hé）濃縮飼料等產品（pǐn）時，應當注意核查相（xiàng）關產品的標簽（qiān）、合格證、使用說明和注意事項等信息，不得購買無（wú）有效生產許可證和（hé）合格證的產品。